A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.純度要求
E.穩(wěn)定性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.商品名
B.漢語拼音名
C.英文名
D.中文名
E.拉丁名
A.制劑通則
B.紅外光譜圖
C.物理常數(shù)的測定
D.滴定液的配制與標(biāo)定
E.一般鑒別試驗
A.科學(xué)性
B.先進性
C.權(quán)威性
D.規(guī)范性
E.應(yīng)用性
A.硫代乙酰胺法
B.熾灼法
C.HPLC法
D.硫化鈉法
A.稀氨溶液
B.稀氫氧化鈉
C.稀硫酸
D.稀HCl
最新試題
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。（）
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。（）
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
鑒別硫酸鹽時，下列不需要的試劑是（）
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）