A．頜下
B．腹股溝
C．腋下
D．頸部
E．耳后
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女性，29歲，在鞋廠工作3年，近一月來發(fā)熱伴出血2周。HB60g/L.白細胞4.3×109/L，分類正常；骨髓中原粒細胞10%，早幼粒細胞51%，凝血酶原時間18s，正常對照13s，血漿纖維蛋白原0.19g/L。最可能的診斷是()
A．急性型原發(fā)性血小板減少性紫癜
B．急性型再生障礙性貧血
C．M3型白血病并發(fā)DIC
D．急性感染并發(fā)DIC
E．肝臟功能損傷
A．急性失血后貧血
B．急性紅白血病
C．再生障礙性貧血
D．骨髓異常增生綜合征
E．骨髓纖維化
A．急性髓系白血病M1
B．骨髓異常增生綜合征
C．急性髓系白血病M5b
D．急性髓系白血病M2
E．再生障礙性貧血
某男性，58歲，因頭暈3年余，四肢麻木2個月入院。查體：面色暗紅，全身淺表淋巴結(jié)不腫大，肝肋下2指，質(zhì)韌，邊界清，無壓痛；脾肋下1指，質(zhì)韌，邊界清。實驗室檢查：血常規(guī)示RBC7.2×1012/L，Hb220g/L，WBC22.9×109/L，PLT580×109/L，NAP積分為180分，BM示骨髓增生明顯或極度明顯活躍，紅、粒、巨核三系均增生，以紅系為主，各系各階段有核細胞比值及形態(tài)大致正常，結(jié)合上述資料該病人最可能的診斷為()
A．慢性粒細胞性白血病
B．真性紅細胞增多癥
C．原發(fā)性血小板增多癥
D．骨髓纖維化
E．骨髓異常增生綜合征
A．CD56
B．CD34
C．CD19
D．CD14
E．CD33
最新試題
近年T-ALL采用的特異性一線單抗有()
白血病的MICM分型是指()
臨床上將戈謝病分哪幾型()
女性，8歲，發(fā)熱5天，并有咽喉痛，最近兩、三天皮膚有皮疹。體檢：頸部淋巴結(jié)腫大，肝肋下1cm，脾肋下未觸及。入院時血常規(guī)結(jié)果為：血紅蛋白量130g/L：白細胞數(shù)15×109/L，血小板數(shù)207×109/L。血涂片分類：中性成熟粒細胞20%、淋巴細胞77%(其中異型淋巴細胞為20%)、嗜酸性粒細胞1%、單核細胞2%。骨髓檢查：有核細胞增生明顯活躍，粒紅比為2.7:1，粒紅系細胞比例及形態(tài)無明顯異常，巨核細胞增生，血小板易見，偶見異型淋巴細胞，未見其他明顯異常細胞。試分析該病案。
急性單核細胞白血病的臨床特征有()
某男，42歲，患者因低熱、消瘦、乏力及食欲減退來醫(yī)院就診。觸診有胸骨壓痛和脾中度腫大，血象檢查可見白細胞數(shù)可高達60×10/L，主要為中性中幼粒、晚幼粒和桿狀核細胞。原粒細胞不超過5%，嗜酸和嗜堿粒細胞增多，血中偶見幼紅細胞。骨髓象：粒細胞增生極度活躍，粒紅比例12:1，原粒細胞5%，早幼粒7%，中幼粒占21%、晚幼粒25%和桿狀核粒細胞31%，分葉核13%。染色體檢查可見t(9；22)(q34；q11)染色體。試分析該病例。
者，男，54歲。因高熱、消瘦1個月，伴身目黃染、乏力10天入院。體格檢查：T39℃，R24次/分，P100次/分，Bp12/8kPa。貧血貌，急性病面容，全身淺表淋巴結(jié)無腫大，肝肋下2cm，脾肋下2cm，無胸骨壓痛。實驗室檢查：WBC1.2×10/L，N59%，L41%，Hb78g/L，PLT32×10/L，RetO.2%。尿、糞常規(guī)正常。腎功能正常。肝功能：ALT250U/L，AST238U/L，LDH1300U/L，ALB30g/L，TP72g/L，乙肝兩對半陰性。4次血培養(yǎng)均陰性，血找瘧原蟲3次均陰性，肥達反應(yīng)、外斐反應(yīng)均陰性。血免疫球蛋白正常。ENA全套陰性。骨髓：有核細胞增生活躍，粒系20%，紅系13.5%，淋巴細胞45.5%，組織細胞22%，其中異常組織細胞6%，該類細胞大小不等，核不規(guī)則，漿嗜堿，無顆粒，核仁1～3個不等，POX陰性，NAE陰性，NAP積分為45分。全片未見巨核細胞，血小板罕見。第二次復(fù)查骨髓，見異常組織細胞22%，形態(tài)同前。B超顯示：雙腎無異常，肝大，脾大，少量腹腔積液?？股刂委煙o效。試分析該病案。
形態(tài)學(xué)檢查時見到Auer小體可以排除()
下列何種核型的AML對治療反應(yīng)良好，緩解期較長()
急性早幼粒細胞白血病(APL)特有的遺傳學(xué)標(biāo)志有()