A．初診病例血小板多減低
B．白細胞數(shù)量顯著升高
C．可見各階段粒細胞
D．嗜堿粒細胞可高達10%～20%
E．多呈正細胞正色素性貧血
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A．釋放溶血磷脂酶
B．釋放嗜酸粒細胞陽離子蛋白
C．其有殺菌作用
D．釋放組胺酶
E．其有吞噬作用
A．慢性粒-單核細胞白血病
B．環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血
C．轉(zhuǎn)化中的原始細胞過多難治性貧血
D．原始細胞過多難治性貧血
E．難治性貧血
某男，50歲，腰背疼痛4月余，牙齦出血2周。查體：中度貧血貌，肝肋下1cm，脾肋下未捫及。實驗室檢查：血常規(guī)示Hb83g/L，WBC3.9×109/L，PLT51×109/L；尿常規(guī)示Pro(3+)，ESR115mm/h，血鈣3.2mmol/L，免疫全套示IgG48g/L，IgA22g/L，尿本-周蛋白(-)。骨骼X線檢查：第1、3腰椎有楔形壓縮，多根肋骨有蟲蝕樣破壞。該病人最可能的診斷為()
A．再生障礙性貧血
B．骨轉(zhuǎn)移癌
C．多發(fā)性骨髓瘤
D．腎小球酸中毒
E．腎癌
A．胞體大，直徑20～90μm
B．胞核常為1個，染色質(zhì)疏松
C．胞質(zhì)豐富，瑞氏染色為紫藍色
D．胞質(zhì)呈空泡狀或泡沫狀
E．常吞噬有紅細胞
A．出現(xiàn)于起病后1～2周，2～3周滴定度最高，一般持續(xù)3～6個月
B．出現(xiàn)于起病后2～3周，3～4周滴定度最高，一般持續(xù)3～6個月
C．出現(xiàn)于起病后1周內(nèi)，1～2周滴定度最高，一般持續(xù)3～6個月
D．出現(xiàn)于起病后1～2周，2～3周滴定度最高，一般持續(xù)終身
E．出現(xiàn)于起病后1周內(nèi)，2～3周滴定度最高，一般持續(xù)終身
最新試題
根據(jù)以上病例，該患兒可能的診斷是什么?
男性，24歲。主訴面色蒼白、乏力、心悸半個多月，皮下出血10多天?；颊哂诎雮€月前出現(xiàn)面色蒼白、心悸、頭暈、乏力，近10多天來發(fā)現(xiàn)雙下肢出血點，偶有鼻出血，低熱，在當?shù)蒯t(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)貧血和白細胞異常。經(jīng)輸血400ml無效而入院進一步治療。發(fā)病以來無咯血、無嘔血、無黑便、無醬油樣小便。患者過去體健。無放射、農(nóng)藥、化學試劑接觸史，無過敏史。體格檢查：體溫37.5℃，脈搏98次/分，血壓14/10kPa。輕度貧血貌，皮膚及鞏膜無黃染，左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm大小淋巴結(jié)，質(zhì)中，無壓痛。胸骨有壓痛。心肺無異常，腹軟，肝肋下僅及，脾肋下1.5cm。右側(cè)睪丸腫大，質(zhì)軟，無明顯壓痛，陰囊透光試驗陰性。神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常?；灆z查：血象Hb80g/L，WBC80×109/L，原始及幼稚細胞占71%，RBC2.81×1012/L，PLT32×109/L。肝腎功正常。骨髓象：有核細胞增生明顯活躍，粒系細胞占92%，其中原粒細胞55%，早幼粒細胞28%，可見Auer小體。幼紅細胞偶見，全片見巨核細胞2個。POX染色呈陽性反應，NAP活性減低。試分析該病案。
白血病的MICM分型是指()
臨床上將戈謝病分哪幾型()
漿細胞特異性抗原有()
急性早幼粒細胞白血病(APL)特有的遺傳學標志有()
女，30歲，主訴腹部不舒服，近來加重。查體：脾肋下10cm，肝肋下3cm。血常規(guī)檢查：Hb100g/L，WBC4.8×109/L，BPC84×109/L，涂片分類：未見明顯異常細胞；骨髓檢查：有核細胞增生明顯活躍，粒紅比2.5:1，片中有大量形態(tài)特殊的細胞，其胞體50～80μm。胞質(zhì)豐富，其中含有許多空泡，核較小，染色質(zhì)疏松，核仁未見。SBB及PAS染色呈陽性，POX及ACP染色陰性。家族中有類似的病人。試分析該病案。
者，男，54歲。因高熱、消瘦1個月，伴身目黃染、乏力10天入院。體格檢查：T39℃，R24次/分，P100次/分，Bp12/8kPa。貧血貌，急性病面容，全身淺表淋巴結(jié)無腫大，肝肋下2cm，脾肋下2cm，無胸骨壓痛。實驗室檢查：WBC1.2×10/L，N59%，L41%，Hb78g/L，PLT32×10/L，RetO.2%。尿、糞常規(guī)正常。腎功能正常。肝功能：ALT250U/L，AST238U/L，LDH1300U/L，ALB30g/L，TP72g/L，乙肝兩對半陰性。4次血培養(yǎng)均陰性，血找瘧原蟲3次均陰性，肥達反應、外斐反應均陰性。血免疫球蛋白正常。ENA全套陰性。骨髓：有核細胞增生活躍，粒系20%，紅系13.5%，淋巴細胞45.5%，組織細胞22%，其中異常組織細胞6%，該類細胞大小不等，核不規(guī)則，漿嗜堿，無顆粒，核仁1～3個不等，POX陰性，NAE陰性，NAP積分為45分。全片未見巨核細胞，血小板罕見。第二次復查骨髓，見異常組織細胞22%，形態(tài)同前。B超顯示：雙腎無異常，肝大，脾大，少量腹腔積液?？股刂委煙o效。試分析該病案。
可以發(fā)現(xiàn)R-S細胞的疾病包括下列哪些()
患者，男性，56歲，因上腹不適、脾大1個月入院。體格檢查：體溫36.8℃，呼吸20次/分，脈搏84次/分，血壓14/9kPa。神志清，發(fā)育正常，皮膚粘膜無黃染，無出血，體表淋巴結(jié)不腫大，左上腹膨隆，肝未能觸及，脾臍下2指；實驗室檢查：Hb100g/L，WBC21.0×109/L，幼淋33%，淋巴細胞46%，中性粒細胞20%，堿性粒細胞1%，多毛細胞2%。PLT72×109/L。骨髓象：骨髓有核細胞增生明顯活躍，以淋巴細胞為主，其中30%為多毛細胞，胞質(zhì)多，呈灰藍色，胞質(zhì)有許多纖毛樣突出，胞質(zhì)與胞核之間有明顯淡染色，多數(shù)無核仁，少數(shù)可見1.2個核仁，紅系和巨核系增生受抑制，血小板散在可見，ACP陽性，加酒石酸后仍陽性。試分析該病例。