A.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
B.藥典標(biāo)準(zhǔn)
C.國家的有關(guān)規(guī)定
D.藥用要求
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A.發(fā)展中成藥
B.研究中藥
C.培育地道中藥材
D.培育中藥材
A.撤銷其批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證書
B.按劣藥處理
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用
D.進(jìn)行再評價(jià)
A.[2000-8-21]
B.[1999-7-1]
C.[2001-2-28]
D.[2000-8-20]
A.營業(yè)場所面積在200平米以上的,質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格。
B.企業(yè)營業(yè)場所、倉庫、辦公生活等區(qū)域應(yīng)分開一定距離或有效物理隔離。
C.申請經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè)必須配備2名以上的執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含中藥師)以上的技術(shù)職稱。
D.藥品營業(yè)場所陳列布局,應(yīng)有藥品劑型或用途分類擺放標(biāo)識,現(xiàn)場驗(yàn)收時(shí)應(yīng)有藥品實(shí)物。
A.深圳市藥品行業(yè)特有工種職業(yè)技能鑒定站
B.深圳市食品藥品監(jiān)督管理局
C.深圳市衛(wèi)生局
D.深圳市工商局
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
人的本質(zhì)是()
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。