A.藥物活性的升高
B.藥物活性的滅活
C.藥物的極性升高,有利于轉(zhuǎn)運到靶位
D.藥物的極性升高,有利于分布
E.藥物的極性升高,有利于排泄
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A.血中總藥物濃度
B.血中與血漿蛋白結(jié)合的藥物濃度
C.血中游離藥物濃度
D.血中與有機酸鹽結(jié)合的藥物濃度
E.視要求不同而異
A.任一次用藥后1個半壽期時
B.血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后
C.血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個半壽期時
D.血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥前
E.隨機取樣
A.血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度后
B.藥物分布相
C.藥物消除相
D.隨機取樣
E.任一次用藥后1個半壽期時
A.3~4
B.5~7
C.8~10
D.11~13
E.14~15
A.易受藥物誘導(dǎo)或抑制
B.活性有限
C.主要催化單加氧反應(yīng)
D.底物特異性低
E.主要在肝細胞的線粒體上
最新試題
藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,藥物的極性升高,有利于轉(zhuǎn)運到靶位。()
阿米替林主要經(jīng)肝臟代謝消除,其“首過消除”較強且存在“治療窗”現(xiàn)象。()
機體內(nèi)影響藥物分布的主要因素有哪些?
肝藥酶主要在肝細胞的線粒體上。()
代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”,且“首過消除”較強的藥物是()
穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css
TDM的推薦方法是()現(xiàn)階段TDM最常采用的方法是()分離效率和靈敏度最高的方法是()碳酸鋰的床旁檢測可采用()檢測成本最低,一般臨床實驗室易于推廣的方法是()
生物轉(zhuǎn)化
試述環(huán)孢素需進行TDM的主要原因及應(yīng)注意的事項。
藥物代謝動力學(xué)