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A.指藥物隨血液循環(huán)輸送至全身各部位,并進入細胞間和細胞內(nèi)的可逆性轉(zhuǎn)運過程
B.受體液pH差異的影響
C.受藥物本身理化性質(zhì)的影響
D.受藥物與血漿蛋白結(jié)合率大小的影響
E.藥物在體內(nèi)的分布可達到均勻分布
A.藥物血漿半衰期是恒定值
B.為飽和消除方式
C.為恒量消除
D.其消除速度與C0高低有關(guān)
E.也可轉(zhuǎn)化為一級消除動力學方式
A.對多數(shù)藥物而言其值均小于血漿容積
B.藥物在體內(nèi)分布平衡后,按測得的血漿濃度計算該藥應(yīng)占有的容積
C.與消除速率常數(shù)在一級動力學藥物中各有其固定數(shù)值
D.其數(shù)值隨劑量大小而改變
E.為表觀數(shù)值,不是實際的體液間隔大小
A.房室模型為藥物固有的藥代動力學指標
B.多數(shù)藥物按單房室模型轉(zhuǎn)運
C.藥代動力學房室是按藥物轉(zhuǎn)運速率以數(shù)學方法劃分的概念
D.用同一藥物試驗,在某些人呈二室模型,而在某些人可呈單室模型
E.同一藥物口服時呈二室模型而靜脈注射則可呈單一房室模型
A.單室模型
B.二室模型
C.零級消除動力學
D.一級消除動力學
E.非線性消除動力學
最新試題
穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css
藥物體內(nèi)過程中,_________和______在使原型藥減少上是相同的,統(tǒng)稱為__________
肝藥酶主要在肝細胞的線粒體上。()
生物轉(zhuǎn)化的第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解第二相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng)。()
口服給藥是最常用的給藥途徑,適用于首過消除強的藥物。()
間隔用藥時治療藥物監(jiān)測的標本,采集時間一般選擇在血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個半壽期時。()
表觀分布容積Vd
藥物在體內(nèi)的基本過程是__________、__________、__________和__________。
TDM的推薦方法是()現(xiàn)階段TDM最常采用的方法是()分離效率和靈敏度最高的方法是()碳酸鋰的床旁檢測可采用()檢測成本最低,一般臨床實驗室易于推廣的方法是()
幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()