A.對多數(shù)藥物而言其值均小于血漿容積
B.藥物在體內(nèi)分布平衡后,按測得的血漿濃度計算該藥應占有的容積
C.與消除速率常數(shù)在一級動力學藥物中各有其固定數(shù)值
D.其數(shù)值隨劑量大小而改變
E.為表觀數(shù)值,不是實際的體液間隔大小
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A.房室模型為藥物固有的藥代動力學指標
B.多數(shù)藥物按單房室模型轉(zhuǎn)運
C.藥代動力學房室是按藥物轉(zhuǎn)運速率以數(shù)學方法劃分的概念
D.用同一藥物試驗,在某些人呈二室模型,而在某些人可呈單室模型
E.同一藥物口服時呈二室模型而靜脈注射則可呈單一房室模型
A.單室模型
B.二室模型
C.零級消除動力學
D.一級消除動力學
E.非線性消除動力學
A.口服在胃腸道不吸收,可用于胃腸道消毒
B.腎皮質(zhì)內(nèi)藥物濃度高于血藥濃度
C.屬殺菌劑且對繁殖期細菌作用較強
D.在體內(nèi)不被代謝,約90%以原型經(jīng)腎小球濾過排出
E.不能進入內(nèi)耳外淋巴液
A.HPLC
B.離子選擇電極法
C.火焰發(fā)射光度法
D.原子吸收光譜
E.熒光分光光度法
A.糞中藥物均是口服未被吸收的藥物
B.酸化尿液可使堿性藥物經(jīng)尿排泄減少
C.藥物可自膽汁排泄,原理與腎排泄相似
D.堿化尿液可促進酸性藥物經(jīng)尿排泄
E.肺臟是某些揮發(fā)性藥物的主要排泄途徑
最新試題
藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,藥物的極性升高,有利于轉(zhuǎn)運到靶位。()
藥物代謝動力學
代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關性的藥物是()與血漿蛋白結合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”,且“首過消除”較強的藥物是()
藥物在體內(nèi)的基本過程是__________、__________、__________和__________。
口服藥物通過胃腸道粘膜上皮細胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時,藥物通過毛細血管的吸收的主要方式是()
生物轉(zhuǎn)化
阿米替林主要經(jīng)肝臟代謝消除,其“首過消除”較強且存在“治療窗”現(xiàn)象。()
肝藥酶主要在肝細胞的線粒體上。()
對某些藥物需要進行治療藥物監(jiān)測的主要原因是什么?
幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()