A.回避
B.密封
C.保密
D.簽字以示負(fù)責(zé)
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A.質(zhì)量合格的標(biāo)志
B.規(guī)定的標(biāo)志
C.明顯的標(biāo)志
D.注意事項
A.儲備制度
B.基本藥物制度
C.特別控制制度
D.調(diào)用制度
A.本單位科研需要的品種
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.市場上急需的品種
D.市場上雖有供應(yīng)但質(zhì)量稍差的
E.其它醫(yī)療機構(gòu)急需的品種
A.10年
B.8年
C.7年
D.5年
A.[2001-5-1]
B.[2001-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2002-1-1]
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥品具有特殊性和普通性。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。