A.α型
B.β型
C.γ型
D.μ型
E.δ型
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A.學(xué)齡前兒童組
B.20歲左右的青少年組
C.30~40歲的中青年組
D.45~50歲以上的中老年組
E.以上都不對(duì)
A.冷球蛋白血癥
B.原發(fā)性巨球蛋白血癥
C.淀粉樣變性
D.惡性淋巴瘤
E.多發(fā)性骨髓瘤
A.CD9
B.CD10
C.CD3、CD4、CD8
D.CD19
E.CD20
A.慢性肉芽腫
B.DiGeorge綜合征
C.XSCID
D.Bruton綜合征
E.吞噬細(xì)胞功能缺陷
最新試題
簡述免疫缺陷病的臨床類型及共同特點(diǎn)。
血清區(qū)帶電泳是測定M蛋白的一種定性試驗(yàn)。()
Wiskott-Aldrich綜合征發(fā)病機(jī)制是WASP基因缺陷。()
性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機(jī)制是CD40L基因突變,免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()
G-6-PD缺乏癥屬于()共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16.中性粒細(xì)胞缺乏癥()
檢測單克隆免疫球蛋白增殖病的實(shí)驗(yàn)室方法有哪些?
骨髓檢查顯示40%為外表不典型漿細(xì)胞,以下敘述正確的是()
Primary immunodeficiency disease
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