A.原發(fā)性B細(xì)胞免疫缺陷
B.原發(fā)性T細(xì)胞免疫缺陷
C.原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷
D.補(bǔ)體系統(tǒng)缺陷
E.吞噬細(xì)胞缺陷
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A.IgG、IgD、IgA
B.IgG、IgA、IgE
C.IgG、IgD、IgE
D.IgG、IgA、IgM
E.IgA、IgD、IgE
A.α型
B.β型
C.γ型
D.μ型
E.δ型
A.學(xué)齡前兒童組
B.20歲左右的青少年組
C.30~40歲的中青年組
D.45~50歲以上的中老年組
E.以上都不對(duì)
A.冷球蛋白血癥
B.原發(fā)性巨球蛋白血癥
C.淀粉樣變性
D.惡性淋巴瘤
E.多發(fā)性骨髓瘤
A.CD9
B.CD10
C.CD3、CD4、CD8
D.CD19
E.CD20
最新試題
Primary immunodeficiency disease
免疫缺陷病最主要的臨床表現(xiàn)是對(duì)病原微生物易感性增加。()
以下臨床發(fā)現(xiàn)以下哪項(xiàng)最有助于支持診斷()
該患者的可能診斷是()
慢性肉芽腫的發(fā)生原因是吞噬細(xì)胞功能缺陷。()
G-6-PD缺乏癥屬于()共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16.中性粒細(xì)胞缺乏癥()
Combined immunodeficiency disease
Bruton綜合征
遺傳性血管神經(jīng)性水腫患者血清中缺乏_______________________。
Immunodeficiency disease