A．MHCI類分子缺陷病
B．MHCⅡ類分子缺陷病
C．ADA缺陷病
D．WAS
E．AT
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A．單克隆漿細(xì)胞異常增生的惡性腫瘤
B．多克隆漿細(xì)胞異常增生的良性腫瘤
C．單克隆漿細(xì)胞大量增生的良性腫瘤
D．單克隆漿細(xì)胞增生障礙的良性腫瘤
E．以上都不是
A．繼發(fā)腫瘤
B．Kaposi肉瘤
C．腎功能衰竭
D．自發(fā)性骨折
E．機(jī)會(huì)感染
A．CD3
B．CD4
C．CD8
D．CD34
E．CD9、CD10、CD19、CD20
A．Bruton綜合征
B．吞噬細(xì)胞功能缺陷
C．XSCID
D．慢性肉芽腫
E．DiGeorge綜合征
最新試題
免疫增殖病是免疫細(xì)胞異常增殖造成免疫系統(tǒng)直接損害或通過分泌有關(guān)細(xì)胞因子進(jìn)一步損害正常免疫細(xì)胞和其他組織而最終導(dǎo)致疾病。()
Primary immunodeficiency disease
Wiskott-Aldrich綜合征發(fā)病機(jī)制是WASP基因缺陷。()
骨髓檢查顯示40%為外表不典型漿細(xì)胞，以下敘述正確的是()
免疫缺陷病按發(fā)生原因分為__________和__________兩大類。
以下臨床發(fā)現(xiàn)以下哪項(xiàng)最有助于支持診斷()
G-6-PD缺乏癥屬于()共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16．中性粒細(xì)胞缺乏癥()
性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機(jī)制是CD40L基因突變，免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()
下面對(duì)于M蛋白的敘述正確的是()
發(fā)病率最高的原發(fā)性免疫缺陷病是原發(fā)性B細(xì)胞缺陷。()