A.評價實驗室是否具有勝任其所從事檢測工作的能力;
B.作為外部措施以補充實驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序;
C.對權(quán)威機構(gòu)進(jìn)行的實驗室現(xiàn)場進(jìn)行補充;
D.增加患者和臨床對實驗室能力的信任度;
E.確定實驗室能力
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A.年齡
B.性別
C.民族
D.居住地域
E.檢驗方法
A.批內(nèi)不精密度
B.批間不精密度
C.日內(nèi)不精密度
D.日間不精密度
E.允許的不精密度
A.目標(biāo)性
B.責(zé)任性
C.平等原則
D.分等原則
E.協(xié)調(diào)性
A.混合病人血清
B.溶血患者標(biāo)本
C.商品的質(zhì)控物或校準(zhǔn)物
D.病人待測物的混合血清
E.用特殊材料透析過的混合血清
A.無明顯干擾
B.樣本至少40例
C.盡量避免使用貯存樣本
D.應(yīng)該來源于健康人或者患者
E.可以使用對某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響。
最新試題
進(jìn)行組織工作時需具備以下哪幾條原則()
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時,應(yīng)考慮如下幾個方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計量()
檢測報告是分析后質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),對檢測報告的要求以下哪些說法是正確的()
對參加室間間評價實驗室的基本要求是()
關(guān)于室間質(zhì)評樣本的檢測,錯誤的是()
溶血能使血清中何種物質(zhì)測定值明顯增高()
可用于不確定度B類評定的信息來源有()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價時,可以得到的不精密度包括()
過失誤差是()
關(guān)于患者檢測管理的評估,以下哪些說法是正確的()