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A.國務(wù)院
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門衛(wèi)生人才網(wǎng)查分
E.國務(wù)院確定的口岸藥檢所
A.藥品商標(biāo)使用
B.企業(yè)商標(biāo)使用
C.注冊商標(biāo)使用
D.其他藥品名稱使用
A.回避
B.密封
C.保密
D.簽字以示負(fù)責(zé)
A.質(zhì)量合格的標(biāo)志
B.規(guī)定的標(biāo)志
C.明顯的標(biāo)志
D.注意事項(xiàng)
A.儲備制度
B.基本藥物制度
C.特別控制制度
D.調(diào)用制度
最新試題
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。