A.E2=-2E1
B.E2=2E1
C.E2=-E1
D.E2=E1
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A.Zn〡ZnCl2（aq）〡Cl2（p），Pt
B.Zn〡ZnCl2（aq）〡KCl（aq）〡AgCl，Ag
C.Ag-AgCl〡KCl（aq）〡Cl2（p），Pt
D.Pt，H2（p）〡HCl（aq）〡Cl2（p），Pt
A.（1）2個（2）2個
B.（1）1個，（2）2個
C.（1）2個（2）1個
D.（1）1個，（2）1個
A.溫度系數(shù)小
B.為可逆電池
C.正極為含12.5%鎘的汞齊
D.電池電動勢保持長期穩(wěn)定不變
A.Zn〡Zn2+〡〡Cu2+〡Cu
B.Zn〡H2SO4〡Cu
C.Pt，H2（g）〡HCl（aq）〡AgCl，Ag
D.Pb，PbSO4〡H2SO4〡PbSO4，PbO2
A.電池放電與充電過程電流無限小
B.電池的工作過程肯定為熱力學可逆過程
C.電池內(nèi)的化學反應在正逆方向彼此相反
D.電池所對應的化學反應ΔrGm=0
最新試題
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等，當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應，已知該反應在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導率；（2）NaCl的摩爾電導率；（3）HCl的摩爾電導率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
298.2K，對恒容氣相反應A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應的半衰期t1/2。
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ（500K）。