A.1A型
B.2A型
C.1B型
D.2B型
E.1C型
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根據(jù)圖示,結(jié)節(jié)性硬化癥的視網(wǎng)膜改變?yōu)?)
A.視網(wǎng)膜色素變性
B.毛細(xì)血管擴(kuò)張
C.視盤旁細(xì)小白色結(jié)節(jié)
D.中央靜脈栓塞
E.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
A.小腦
B.腦干、小腦
C.大腦
D.腦橋
E.脊髓
A.SCA1
B.SCA3
C.SCA5
D.SCA7
E.SCA8
A.多發(fā)性肌炎
B.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.線粒體肌病
D.重癥肌無力
E.脊肌萎縮癥
A.1個(gè)
B.2個(gè)
C.4個(gè)
D.3個(gè)
E.6個(gè)
最新試題
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)以感覺性共濟(jì)失調(diào)為主。()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致,該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增,使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷,從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病,其遺傳方式為_________。
神經(jīng)皮膚綜合征常見的疾病有_________、_________、_________。
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
單基因遺傳病是遺傳病,多基因遺傳病不是遺傳病。()
線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。
結(jié)節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。