A．神經(jīng)纖維瘤或軟瘤
B．神經(jīng)纖維瘤或皮脂腺瘤
C．神經(jīng)纖維瘤或扁平血管瘤
D．神經(jīng)纖維瘤或叢狀神經(jīng)纖維瘤
E．叢狀神經(jīng)纖維瘤或Lisch結(jié)節(jié)
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你可能感興趣的試題
A．Friedreich型共濟失調(diào)
B．肝豆狀核變性
C．神經(jīng)纖維瘤病
D．結(jié)節(jié)性硬化癥
E．線粒體腦肌病
A．神經(jīng)纖維瘤?、裥?br />
B．脊髓小腦性共濟失調(diào)
C．Huntinton舞蹈病
D．肝豆狀核變性
E．結(jié)節(jié)性硬化
根據(jù)MRI表現(xiàn)考慮為()
A．結(jié)節(jié)性硬化癥
B．腦面血管瘤病
C．神經(jīng)纖維瘤病
D．先天性腦積水
E．肝豆狀核變性
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦面血管瘤病
C．結(jié)節(jié)性硬化癥
D．先天愚型
E．共濟失調(diào)毛細血管擴張癥
A．結(jié)節(jié)性硬化癥
B．腦面血管瘤病
C．線粒體腦肌病
D．神經(jīng)纖維瘤病
E．共濟失調(diào)毛細血管擴張癥
最新試題
染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()
BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()
神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。
遺傳性共濟失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
神經(jīng)皮膚綜合征常見的疾病有_________、_________、_________。
Friedreich型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致，該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
Friedreich型共濟失調(diào)以感覺性共濟失調(diào)為主。()
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
結(jié)節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。