配伍題線粒體腦肌病()|神經纖維瘤病()|肝豆狀核變性()|黑朦性癡呆()|結節(jié)性硬化癥()
A.角膜K-F環(huán)
B.虹膜Lisch結節(jié)
C.眼底櫻桃紅斑
D.視網膜色素變性
E.視乳頭蟲孵樣鈣化結節(jié)
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2.配伍題肝豆狀核變性的眼部表現(xiàn)是()結節(jié)性硬化癥的眼部表現(xiàn)是()Kearns-sayre綜合征的眼部表現(xiàn)是()神經纖維瘤病的眼部表現(xiàn)是()
A.角膜K-F環(huán)
B.虹膜Lisch結節(jié)
C.視乳頭旁細小鈣化結節(jié)
D.眼底櫻桃紅斑
E.視網膜色素變性
3.配伍題Ⅰ型神經纖維瘤的皮疹是()腦面血管瘤病的皮疹是()結節(jié)性硬化癥的皮疹是()系統(tǒng)性紅斑狼瘡的面部典型皮疹是()
A.顏面部紅葡萄酒色扁平血管痣
B.鼻旁皮脂腺瘤
C.眼瞼紫紅色水腫
D.顏面蝶形紅斑
E.背部多發(fā)片狀牛奶咖啡斑
4.單項選擇題
女性,65歲,有癲癇發(fā)作史,面部有皮脂腺瘤,MR檢查如圖,應首先考慮的診斷是()
A.神經纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲病
D.結節(jié)性硬化
E.腦剪切傷
5.單項選擇題
患者,男,1歲。癲癇發(fā)作3次,智力反應低下。行頭顱MRI掃描如圖所示,應診斷為()
A.顱內結核瘤
B.病毒性腦炎
C.膠質瘤病
D.結節(jié)性硬化
E.未見異常
最新試題
遺傳性共濟失調三大特征_________、_________及_________。
題型:填空題
結節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()
題型:多項選擇題
單基因遺傳病是遺傳病,多基因遺傳病不是遺傳病。()
題型:判斷題
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
題型:填空題
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
題型:判斷題
BourneviUe病又稱神經纖維瘤病。()
題型:判斷題
關于結節(jié)性硬化癥錯誤的是()
題型:多項選擇題
結節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
題型:多項選擇題
脊髓小腦性共濟失調的臨床特點包括()
題型:多項選擇題
脊髓小腦性共濟失調主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
題型:填空題