A．視網(wǎng)膜色素變性
B．虹膜Lisch結(jié)節(jié)
C．角膜K-F環(huán)
D．眼底櫻桃紅斑
E．視網(wǎng)膜蟲卵樣鈣化結(jié)節(jié)
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A．角膜K-F環(huán)
B．虹膜Lisch結(jié)節(jié)
C．視乳頭旁細(xì)小鈣化結(jié)節(jié)
D．眼底櫻桃紅斑
E．視網(wǎng)膜色素變性
A．顏面部紅葡萄酒色扁平血管痣
B．鼻旁皮脂腺瘤
C．眼瞼紫紅色水腫
D．顏面蝶形紅斑
E．背部多發(fā)片狀牛奶咖啡斑
女性，65歲，有癲癇發(fā)作史，面部有皮脂腺瘤，MR檢查如圖，應(yīng)首先考慮的診斷是()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．腦剪切傷
患者，男，1歲。癲癇發(fā)作3次，智力反應(yīng)低下。行頭顱MRI掃描如圖所示，應(yīng)診斷為()
A．顱內(nèi)結(jié)核瘤
B．病毒性腦炎
C．膠質(zhì)瘤病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．未見異常
24歲，女，發(fā)育遲緩，右側(cè)顏面部有紫紅色瘤，MR檢查如圖，請(qǐng)選擇最可能的診斷()
A．神經(jīng)纖維瘤
B．結(jié)節(jié)性硬化
C．腦顏面血管瘤病
D．腦皮質(zhì)發(fā)育異常
E．腦灰質(zhì)異位
最新試題
FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。
遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯(cuò)誤的是()
基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致，該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
結(jié)節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。
基因產(chǎn)物檢測(cè)：主要應(yīng)用免疫技術(shù)對(duì)_________，如_________。
黑蒙性癡呆：眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。
神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。