判斷題脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
遺傳物質(zhì)的檢測(cè)包括_________、_________、_________等。
題型：填空題
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致，該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
題型：填空題
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。
題型：填空題
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
題型：判斷題
線粒體腦肌病分為_________、_________、_________、_________。
題型：填空題
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()
題型：多項(xiàng)選擇題
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。
題型：填空題
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。
題型：填空題
單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()
題型：判斷題
BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()
題型：判斷題