A.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Erb型肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Beeker肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
C.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
D.Becker肌營養(yǎng)不良和Duchenne肌營養(yǎng)不良
E.Duchenne肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
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A.肌鈣蛋白
B.dystrophin蛋白
C.原肌球蛋白
D.肌動蛋白
E.肌球蛋白
A.抗肌萎縮蛋白異常
B.肌球蛋白減少
C.肌動蛋白異常
D.肌鈣蛋白異常
E.原肌球蛋白減少
A.血氨升高
B.磷酸果糖激酶升高
C.肌紅蛋白升高
D.肌鈣蛋白升高
E.肌酸激酶升高
A.高血鉀型
B.低血鉀型
C.正常血鉀型
D.Andersen綜合征
E.骨骼肌鈉通道病
A.為X連鎖顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳多見
C.成年期發(fā)病
D.進展較快
E.可出現(xiàn)心臟傳導(dǎo)異常和心肌病
最新試題
Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
下列疾病中不屬離子通道病的有()
Andersen綜合征臨床表現(xiàn)為_________、_________和_________伴_________。
低鉀型周期性癱瘓是_________通道病。
多發(fā)性肌炎可合并下列哪些疾病()
下列進行性肌營養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
Duchenne肌營養(yǎng)不良的臨床特點是()
絕大多數(shù)多發(fā)性肌炎和皮肌炎患者_________活性明顯增高。
低鉀型周期性癱瘓24h口服補鉀總量為_________。
強直性肌營養(yǎng)不良癥患者可伴有()