A.肌營養(yǎng)不良
B.廢用性肌萎縮
C.線粒體肌病
D.肌強(qiáng)直
E.周期性癱瘓
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A.Xp21
B.常染色體1q31~32
C.常染色體4q35
D.常染色體17q23.1~25.3
E.常染色體19q13.3
A.周期性癱瘓
B.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.迄今無特異性治療,以支持療法為主
E.產(chǎn)前基因檢查,如胎兒為DMD或BMD,應(yīng)行人工流產(chǎn)防止患兒出生
A.Erb
B.假肥大
C.面具臉
D.肌強(qiáng)直
E.肌萎縮
A.Xp21
B.4q35
C.Xq28
D.5q11~13
E.7q35
A.氯化鉀
B.生理鹽水
C.皮質(zhì)類固醇
D.抗生素
E.放療
最新試題
低鉀型周期性癱瘓是_________通道病。
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()
多發(fā)性肌炎可合并下列哪些疾病()
關(guān)于先天性肌強(qiáng)直,下列哪項(xiàng)描述是正確的()
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者為_________。
Andersen綜合征臨床表現(xiàn)為_________、_________和_________伴_________。
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者()
下列疾病中屬自身免疫性疾病的有()
Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
低鉀型周期性癱瘓治療首選_________。