A.標(biāo)本數(shù)據(jù)量大
B.標(biāo)本取材要求高
C.儀器自動(dòng)化程度高
D.標(biāo)本存在基質(zhì)效應(yīng)
E.結(jié)果解釋難度大
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A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)質(zhì)量管理體系的規(guī)定對(duì)體系的所有管理及技術(shù)要素定期進(jìn)行內(nèi)部審核
B.應(yīng)由質(zhì)量主管或指定的有資格人員負(fù)責(zé)正式策劃、組織并實(shí)施審核
C.員工不得審核自己的工作
D.實(shí)驗(yàn)室必須每12個(gè)月對(duì)質(zhì)量管理體系的主要要素進(jìn)行一次內(nèi)部審核
E.內(nèi)部審核的結(jié)果必須提交實(shí)驗(yàn)室管理層進(jìn)行評(píng)審
最新試題
糾正行動(dòng)最常用的是()
實(shí)驗(yàn)室中對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是()
為了實(shí)施質(zhì)量體系()
不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是()
關(guān)于操作手冊(cè)的規(guī)定,下列陳述不正確的是()
作臨床生化定量測(cè)定,一般采取空腹血液標(biāo)本,空腹時(shí)間以多少時(shí)間為宜()
不確定度的評(píng)估的步驟不包括()
下列NCCLS文件中用于評(píng)價(jià)臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是()
基質(zhì)效應(yīng)()
檢測(cè)系統(tǒng)為完成一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的測(cè)定所涉及多種要素組合,但不包括()