A.18～26g
B.18～20g
C.17～20g
D.17～26g
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你可能感興趣的試題
A.革蘭陽性菌
B.革蘭陰性菌
C.大腸桿菌
D.酵母菌
A.0.1
B.0.2
C.0.3
D.0.4
A.含生藥原粉的口服制劑
B.含生藥原粉的外用制劑
C.含動物組織及動物類原粉的口服制劑
D.含動物組織及動物類原粉的外用制劑
A.24
B.48
C.72
D.96
A.17～18g
B.18～19g
C.19～20g
D.20～21g
最新試題
升壓物質(zhì)檢查法系比較垂體后葉標(biāo)準(zhǔn)品（S）與供試品（T）升高（）血壓的程度，以判定供試品中所含升壓物質(zhì)的限度是否符合規(guī)定。
熱原檢查法進(jìn)行家兔體溫預(yù)測時，家兔最高和最低體溫相差不超過（）℃的家兔才可供熱原檢查用。
培養(yǎng)基靈敏度檢查所用菌株為（）、（）、（）、（）、（）、（）。
抗生素微生物檢定包括兩種方法，即（）法和（）法。
微生物限度檢查時，宜選取細(xì)菌、酵母菌平均菌落數(shù)在（）之間，霉菌平均菌落數(shù)在之間的稀釋級，作為菌數(shù)報告的依據(jù)。
供異常毒性檢查用小鼠應(yīng)健康合格，體重應(yīng)在（）
在抗生素微生物檢定法中，實測效價與估計效價：試驗計算所得效價應(yīng)在估計效價的正負(fù)（）以內(nèi)。
細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法是利用鱟試劑來檢測或量化（）產(chǎn)生的細(xì)菌內(nèi)毒素，以判斷供試品中細(xì)菌內(nèi)毒素的限量是否符合規(guī)定的一種方法.
無菌檢查法中，菌種的傳代次數(shù)不超過（）。
《中國藥典》2010年版中微生物限度檢查法與無菌檢查法相比2000年版增加和強(qiáng)化了一部分內(nèi)容，主要體現(xiàn)在（）。