A.影響因素試驗是對不同批次樣品進行考察,在規(guī)定時間內(nèi)取樣檢測
B.加速試驗是在超常條件下進行試驗,預(yù)測藥品在常溫條件下的穩(wěn)定性
C.長期試驗是將樣品在接近實際貯存條件下貯藏,每隔定時間取樣檢測
D.長期試驗費時較長,不利于及時掌握制劑質(zhì)量變化的速度和規(guī)律
E.加速試驗是為了在較短時間內(nèi),預(yù)測樣品在常溫條件下的質(zhì)量穩(wěn)定情況
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A.來源與純度
B.浸出物
C.密封性
D.微生物限度
E.異常毒性
A.經(jīng)胃腸道給藥劑型
B.浸出制劑
C.無菌制劑
D.半固體劑型
E.緩釋制劑
A.
B.
C.
D.
E.
A.與受體有親和力,有弱的內(nèi)在活性
B.與受體有親和力,有較強內(nèi)在活性
C.與受體無親和力,有內(nèi)在活性
D.與受體無親和力,有較強內(nèi)在活性
E.與受體有親和力,無內(nèi)在活性
A.干擾Mg2+通道
B.干擾Na+通道
C.干擾K+通道
D.干擾Ca2+通道
E.影響細胞內(nèi)Ca2+的穩(wěn)態(tài)
最新試題
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。