單項(xiàng)選擇題GSP要求，企業(yè)應(yīng)對(duì)質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行（）?

A.處罰
B.檢驗(yàn)
C.返工處理
D.控制性管理


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1.單項(xiàng)選擇題GSP要求，藥品檢驗(yàn)部門抽樣檢驗(yàn)批數(shù)應(yīng)達(dá)到（）?

A.總進(jìn)貨批數(shù)的規(guī)定比例
B.規(guī)定要求 
C.相對(duì)比例要求
D.能確定藥品質(zhì)量的比例

2.單項(xiàng)選擇題GSP要求進(jìn)貨驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有（）?

A.合法性 
B.廣泛性
C.代表性 
D.可靠性

3.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)的資格和（）應(yīng)進(jìn)行審核?

A.規(guī)模
B.倉(cāng)庫(kù)
C.銷售服務(wù)
D.質(zhì)量保證能力

4.單項(xiàng)選擇題儲(chǔ)存麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的專用倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具有相應(yīng)的（）?

A.防火、防盜設(shè)施
B.出入庫(kù)制度
C.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)施
D.安全保衛(wèi)措施

5.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)的各庫(kù)（區(qū)）均應(yīng)設(shè)有（）?

A.藥品名稱標(biāo)志
B.藥品類別標(biāo)志
C.庫(kù)存類別標(biāo)志
D.明顯標(biāo)志

最新試題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

題型：判斷題

藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。

題型：判斷題

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。

題型：判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型：判斷題

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。

題型：判斷題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

題型：判斷題

藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型：判斷題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

題型：判斷題

國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。

題型：判斷題

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.

題型：判斷題