A.溶劑分子與溶質(zhì)分子間只有非常小的作用力
B.該溶液沸點(diǎn)升高
C.溶液中的兩組分可通過精餾進(jìn)行分離
D.ΔmixS=0
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體系從A態(tài)變到B態(tài)，
經(jīng)歷兩條不同的途徑，下式中哪個不正確？（）
A.Q1=Q2，W1=W2
B.Q1+W1=Q2+W2
C.ΔU1=ΔU2，ΔH1=ΔH2
D.ΔU1+ΔH2=ΔU2+ΔH1
A.溫度一定
B.壓力一定
C.組成一定
D.溫度、壓力只有一個是獨(dú)立變量
A.ΔU=0
B.ΔH=0
C.ΔS=0
D.ΔG=0
A.體系的熵增加
B.U=0
C.Q=0
D.體系的T、p都不變
A.壓縮因子Z=1
B.節(jié)流膨脹系數(shù)μ1-T=1
C.
D.恒溫恒壓混合熵變ΔmixS=-ΣnBRlnyB
最新試題
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時不致形成過熱液體。
某反應(yīng)為一級反應(yīng)，在167℃，230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時，反應(yīng)的半衰期是多少？
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。