A、內(nèi)容錯(cuò)誤、顏色錯(cuò)誤、移印位置錯(cuò)誤
B、內(nèi)容錯(cuò)誤、顏色錯(cuò)誤、移印脫落、移印位置錯(cuò)
C、內(nèi)容錯(cuò)誤、顏色錯(cuò)誤、移印脫落、圖紙錯(cuò)誤
D、內(nèi)容錯(cuò)誤、顏色錯(cuò)誤、移印偏、移印位置錯(cuò)誤
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A、字體不端正
B、產(chǎn)品型號(hào)\名稱與實(shí)物相符
C、同一箱產(chǎn)品上貼一張標(biāo)簽
D、同時(shí)有合格/不合格標(biāo)簽
A、預(yù)防、把關(guān)、報(bào)告、改善
B、預(yù)防、把關(guān)、解決、改善
C、預(yù)防、發(fā)現(xiàn)、解決、改善
D、發(fā)現(xiàn)、把關(guān)、報(bào)告、改善
A.270°~320°
B.370°~420°
C.170°~220°
D.470°~520°
A、色差、批鋒、氣痕、脫傷
B、色差、縮水、氣痕、熔接痕
C、料花、批鋒、縮水、脫傷
D、色差、批鋒、氣泡、熔接痕
A、20-30mm
B、25-30cm
C、20-30cm
D、25-30mm
最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。