A、三次
B、五次
C、十次
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A、致命缺陷
B、輕微缺陷
C、嚴(yán)重缺陷
D、允收
A、10兆歐
B、10千歐
C、10歐
D、100歐
A、0.75-1.0S
B、0.75-1.5S
C、0.75-2.0S
D、1.0-2.0S
A、0.75-1.0S
B、0.75-1.5S
C、0.75-2.0S
D、1.0-2.0S
A、4CM
B、5MM
C、5CM
D、4MM
最新試題
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件,通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
質(zhì)量事故的劃分為()
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
關(guān)于原始記錄日期填寫(xiě)正確的是()
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書(shū)面報(bào)告的有()