A.因果圖
B.控制圖
C.直方圖
D.排列圖
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A.因果圖
B.控制
C.直方
D.排列圖
A.重復(fù)性為0
B.再現(xiàn)性為0
C.R&R為0
D.沒(méi)有R
A.大于0.65%
B.小于0.65%
C.不確定
A.越大
B.越小
C.不能確定
D.以上不對(duì)
A.重新調(diào)校該儀器
B.更換該儀器
C.培訓(xùn)讀數(shù)員工
最新試題
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
記錄填寫(xiě)清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫(xiě),可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。