填空題當(dāng)公司SIGMA水平處于6時,不良質(zhì)量成本占銷售額比例為()以內(nèi)。
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設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
題型:填空題
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
題型:問答題
質(zhì)量事故的劃分為()
題型:多項選擇題
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
題型:問答題
實行認(rèn)證制度,為什么能維護消費者利益?
題型:問答題
在什么情況下,認(rèn)證機構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
題型:問答題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
題型:判斷題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
題型:判斷題
膠囊藥粉的編號為J。
題型:判斷題
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
題型:判斷題