最新試題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
題型：判斷題
膠囊藥粉的編號為J。
題型：判斷題
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
題型：問答題
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
題型：填空題
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
題型：問答題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
題型：填空題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
題型：問答題
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
題型：問答題
變更的分類有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
題型：問答題