單項(xiàng)選擇題加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理是為了保證醫(yī)療器械（）。
A、安全
B、有效
C、安全、有效
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1.單項(xiàng)選擇題體外診斷試劑批發(fā)企業(yè)設(shè)置的冷庫容積不少于（）立方米。
A、20
B、30
C、25
2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)（）將居民住宅做為倉庫。
A、可以。
B、不可以。
3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械廣告是哪級(jí)部門批準(zhǔn)（）。
A、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
B、市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
C、國家食品藥品監(jiān)督管理部門
4.單項(xiàng)選擇題我國醫(yī)療器械的注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)用字母表示為（）。
A、GB
B、YY
C、YZB
5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械廣告有效期為（）。
A、一年
B、二年
C、三年
最新試題
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
題型：多項(xiàng)選擇題
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺(tái)）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗(yàn)的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時(shí)，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題