A、從未生產(chǎn)過(guò)的藥品
B、從未使用過(guò)的藥品
C、從未上市過(guò)的藥品
D、從未研究過(guò)的藥品
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A.樣品名稱
B.含量測(cè)定的原始數(shù)據(jù)
C.檢驗(yàn)依據(jù)
D.送檢人簽名或蓋章
E.部門負(fù)責(zé)人簽名或蓋章參考答案
A.①②③④⑤
B.①②④③⑤
C.①③②④⑤
D.①④②③⑤
E.①③④②⑤
A.已知藥品的真?zhèn)?br />
B.未知藥品的真?zhèn)?br />
C.藥品的純度
D.藥品的療效
E.藥品的穩(wěn)定性
A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.真實(shí)性
E.純度要求
A.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一
B.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一
C.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的萬(wàn)分之一
D.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.1mg
E.稱質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.01mg
最新試題
USP(24)正文未收載的內(nèi)容是()
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()
中國(guó)藥典“凡例”中規(guī)定,為防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入,藥品的貯藏條件是()
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定取某藥2.0g,系指稱取的質(zhì)量應(yīng)為()
藥品檢驗(yàn)工作中包括有①取樣,②含量測(cè)定,⑧鑒別試驗(yàn),④雜質(zhì)檢查,⑤書(shū)寫檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)等內(nèi)容,正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
中國(guó)藥典中既對(duì)藥品具有鑒別意義,又能反映藥品的純雜程度的項(xiàng)目是()
中國(guó)藥典規(guī)定“精密稱定”,是指稱量時(shí)()
中國(guó)藥典規(guī)定,“精密稱定”是指()
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定的“陰涼處”是指()
中國(guó)藥典規(guī)定,稱取“0.1g”,是指稱取重量為()