A.外觀性狀
B.物理常數(shù)
C.鑒別
D.檢查
E.含量測定
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A.CA登記號
B.鑒別
C.雜質(zhì)檢查
D.用法與劑量
E.包裝與貯藏
A.使用分析天平稱準至0.1mg
B.使用萬分之一天平稱準至0.1mg
C.使用標準天平稱準至0.1mg
D.使用微量分析天平稱準至0.01mg
E.不論使用何種天平,但須稱準至所取質(zhì)量的千分之一
A.陰暗處,溫度不超過2℃
B.陰暗處,溫度不超過10℃
C.陰暗處,溫度不超過20℃
D.溫度不超過20℃
E.室溫、避光處
A.±0.1%
B.±0.3%
C.±1.0%
D.±5.0%
E.±10%
A.1mL溶液中
B.1~10mL溶液中
C.10~30mL溶液中
D.30~100mL溶液中
E.100~1000mL溶液中
A.稱取質(zhì)量應(yīng)準確至所取質(zhì)量的百分之一
B.稱取質(zhì)量應(yīng)準確至所取質(zhì)量的千分之一
C.稱取質(zhì)量應(yīng)準確至所取質(zhì)量的萬分之一
D.稱取質(zhì)量應(yīng)準確至0.1mg
E.稱質(zhì)量應(yīng)準確至0.01mg
A、從未生產(chǎn)過的藥品
B、從未使用過的藥品
C、從未上市過的藥品
D、從未研究過的藥品
A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.真實性
E.純度要求
A.外觀性狀
B.物理常數(shù)
C.鑒別
D.檢查
E.含量測定
A.100.0%
B.100.4%
C.100.6%
D.101%
E.101.0%
最新試題
中國藥典(2000年版)規(guī)定,“精密稱定”時,系指稱取重量應(yīng)準確至所取質(zhì)量的()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()
藥品質(zhì)量標準中的檢查項內(nèi)容不包括()。
在藥品檢驗工作中,檢驗的報告必須具有以下內(nèi)容()
中國藥典(2000年版)規(guī)定,乙醇未指明濃度時,是指濃度為()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“陰涼處”是指()
USP(24)正文未收載的內(nèi)容是()
中國藥典的主要內(nèi)容不包括()
藥品檢驗工作中包括有①取樣,②含量測定,⑧鑒別試驗,④雜質(zhì)檢查,⑤書寫檢驗報告書等內(nèi)容,正確的順序為()
中國藥典規(guī)定,“精密稱定”是指()