A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
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A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.未注明生產(chǎn)批號的藥品
B.未注明有效期的藥品
C.被污染的藥品
D.以他種藥品冒充此種藥品
A.刑事責(zé)任
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.行政處分
A.刑事責(zé)任
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.行政處分
A.刑事責(zé)任
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.行政處分
最新試題
從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動()
買賣藥品批準(zhǔn)證明文件,有違法所得的()
藥品經(jīng)營企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的()
行政處罰的種類不包括()
偽造、變造藥品經(jīng)營許可證,沒有違法所得的()
()藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),應(yīng)
利用廣播、電影、電視、報紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品廣告,必須在發(fā)布前,向哪個部門申請審查()
藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的()
未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)、銷售藥品的,處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額()
提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營許可證》的()