單項(xiàng)選擇題某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動(dòng),屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()

A.警告,責(zé)令限期改正
B.責(zé)令停業(yè)整頓
C.沒收購進(jìn)的藥品
D.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》


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1.單項(xiàng)選擇題有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的違法行為處罰,錯(cuò)誤的是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為假藥,情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為劣藥,情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場上銷售的,吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品,情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書

2.單項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)依法從重處罰的是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)知道或者應(yīng)該知道是假藥而使用,對人體健康造成傷害的
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)知道或者應(yīng)當(dāng)知道是劣藥而使用,對人體健康造成嚴(yán)重危害的
C.知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)假藥,向其提供原輔料的
D.在公共衛(wèi)生事件發(fā)生時(shí)期,銷售用于應(yīng)對突發(fā)事件藥品的假藥的

3.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴(yán)重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后()

A.造成重傷以上傷害
B.造成輕度殘疾
C.造成中度殘疾
D.造成重度殘疾

4.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕傷以上傷害的,應(yīng)認(rèn)定為()

A.對人體健康造成特別重大損失
B.嚴(yán)重危害人體健康
C.對人體健康造成特別嚴(yán)重危害
D.對人體健康造成嚴(yán)重危害

5.單項(xiàng)選擇題應(yīng)認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”的是()

A.生產(chǎn)、銷售假藥,以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對象的
B.生產(chǎn)、銷售假藥,依照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不應(yīng)含有有毒有害物質(zhì)而含有的
C.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成重度殘疾、10人以上輕傷的
D.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕度殘疾、中度殘疾的

最新試題

下列情形應(yīng)按假藥論處的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品()

題型:單項(xiàng)選擇題

未經(jīng)批準(zhǔn),擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售藥品的()

題型:單項(xiàng)選擇題

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的()

題型:單項(xiàng)選擇題

偽造、變造藥品批準(zhǔn)證明文件,有違法所得的()

題型:單項(xiàng)選擇題

買賣藥品批準(zhǔn)證明文件,有違法所得的()

題型:單項(xiàng)選擇題

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營許可證》的()

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評價(jià)和處理的()

題型:單項(xiàng)選擇題