A.血液制品
B.中藥飲片
C.化學原料藥
D.中成藥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.經省級藥品監(jiān)督管理部門批準,接受委托生產藥品
B.在保證出廠檢驗合格的前提下,自主改變藥品生產工藝
C.在庫存藥品檢驗合格的前提下,自主延長其庫存藥品的效期
D.經企業(yè)之間協(xié)商一致,接受委托生產藥品
A.藥理標準
B.化學標準
C.藥用要求
D.生產要求
A.食用標準
B.行業(yè)標準
C.藥用要求
D.衛(wèi)生要求
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門
A.開辦藥品生產企業(yè),應當經國家藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產許可證》
B.經縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,藥品生產企業(yè)可以接受委托生產藥品
C.藥品生產企業(yè)改變影響藥品質量的生產工藝的,必須報原批準部門審核批準
D.采用企業(yè)內定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片
最新試題
驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風險關系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據的是()
丙藥品批準文號為國藥準字S20080010,其中S表示()
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于()
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
上述臨床試驗的病例數為()
進口在英國生產的藥品應取得()
以灌裝(封)前經最后混合的藥液所生產的均質產品為一批的是()
《進口藥品注冊證》的有效期為()
必須采用專用和獨立的廠房、生產設施和設備,并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是()
一級召回應為()