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最新試題
作出責(zé)令召回決定的是()
申請注冊已有國家標準的生物制品,其申請程序按()
境內(nèi)分包裝從印度進口的化學(xué)藥品,其注冊證證號的格式應(yīng)為()
《進口藥品注冊證》的有效期為()
作出召回決定后,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為()
完成上述臨床試驗后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號()
在實施召回的過程中,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為()
啟動藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()