A.HC+4位年號+4位順序號
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C.BZ+4位年號+4位順序號
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A.進(jìn)口藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.化學(xué)藥品
最新試題
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請?jiān)僮?,?yīng)注銷()
對可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品,實(shí)施的藥品召回屬于()
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,評價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是()
作出召回決定后,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為()
二級召回應(yīng)為()
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是()
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
三級召回應(yīng)()
一級召回應(yīng)為()