單項(xiàng)選擇題化學(xué)藥批準(zhǔn)文號(hào)的格式是（）

A.國藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國藥準(zhǔn)字S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.國藥證字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)


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1.單項(xiàng)選擇題中藥新藥證書證號(hào)的格式是（）

A.國藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國藥準(zhǔn)字S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.國藥證字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

2.單項(xiàng)選擇題境內(nèi)分包裝從美國進(jìn)口的生物藥品，其注冊證證號(hào)的格式應(yīng)為（）

A.HC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.SC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.BZ+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.BS+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

3.單項(xiàng)選擇題甲藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國藥準(zhǔn)字J20080022，其中J表示（）

A.進(jìn)口藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.化學(xué)藥品

4.單項(xiàng)選擇題乙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）

A.進(jìn)口藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.化學(xué)藥品

5.單項(xiàng)選擇題藥品批準(zhǔn)文號(hào)為“國藥準(zhǔn)字S20123008”的藥品屬于（）

A.生物制品
B.中成藥
C.化學(xué)藥品
D.中藥飲片

最新試題

二級(jí)召回應(yīng)（）

題型：單項(xiàng)選擇題

在實(shí)施召回的過程中，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）

題型：單項(xiàng)選擇題

啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限（）

題型：單項(xiàng)選擇題

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓的是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

題型：單項(xiàng)選擇題

《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）

題型：單項(xiàng)選擇題

驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請（）

題型：單項(xiàng)選擇題

對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）

題型：單項(xiàng)選擇題

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

題型：單項(xiàng)選擇題