A.所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
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A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
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B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
A.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.H(Z、S)C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.BH(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
最新試題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更,應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)()
二級(jí)召回應(yīng)為()
對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是()
一級(jí)召回應(yīng)為()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為()
對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品,實(shí)施的藥品召回屬于()
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯(cuò)誤的有()
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓的是()