單項選擇題審查批準藥物臨床試驗、生產(chǎn)藥品和進口藥品的部門是（）
A.所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
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1.單項選擇題可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測期的部門是（）
A.所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
2.單項選擇題藥品批準文號為國藥準字S20110077，其中S表示（）
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
3.單項選擇題藥品批準文號為國藥準字H20110088，其中H表示（）
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
4.單項選擇題藥品批準文號為國藥準字220110099，其中Z表示（）
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
5.單項選擇題甲藥品批準文號為國藥準字J20110066，其中J表示（）
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
最新試題
一級召回應(yīng)（）
題型：單項選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
題型：單項選擇題
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）
題型：單項選擇題
必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風口應(yīng)遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）
題型：單項選擇題
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）
題型：單項選擇題
完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）
題型：單項選擇題
作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）
題型：單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題
在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
題型：單項選擇題
在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）
題型：單項選擇題