A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家中醫(yī)藥管理部門
C.國家衛(wèi)生行政部門
D.國務(wù)院
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最新試題
進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
一級召回應(yīng)()
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
作出召回決定后,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為()
對于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應(yīng)注銷()
《進口藥品注冊證》的有效期為()
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負壓的是()
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯誤的有()