A.3年
B.5年
C.不超過(guò)5年
D.7年
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A.3年
B.5年
C.不超過(guò)5年
D.7年
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家中醫(yī)藥管理部門
C.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
D.國(guó)務(wù)院
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家中醫(yī)藥管理部門
C.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
D.國(guó)務(wù)院
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)家科技管理部門
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)家科技管理部門
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
最新試題
對(duì)于存在安全隱患的藥品，下列說(shuō)法正確的有（）
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為（）
必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）
二級(jí)召回應(yīng)（）
對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）
對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）
已在我國(guó)銷售的國(guó)外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè)，應(yīng)注銷（）
三級(jí)召回應(yīng)為（）
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限（）