單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)許可證》的許可事項(xiàng)發(fā)生變更的，提出變更申請(qǐng)應(yīng)在變更前（）

A.30日
B.6個(gè)月
C.3年
D.5年


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1.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為（）

A.30日
B.6個(gè)月
C.3年
D.5年

3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的是（）

A.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門

5.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中對(duì)《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）

A.3年
B.5年
C.不超過(guò)5年
D.7年