A.1日內(nèi)
B.每日
C.3日內(nèi)
D.每3日
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A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機構
D.藥品監(jiān)督管理部門
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機構
D.藥品監(jiān)督管理部門
A.12小時
B.24小時
C.48小時
D.72小時
A.12小時
B.24小時
C.48小時
D.72小時
A.12小時
B.24小時
C.48小時
D.72小時
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.責令召回
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.責令召回
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
最新試題
進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得()
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
作出責令召回決定的是()
驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風險關系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是()
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應注銷()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
啟動藥品召回后,應當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限()
三級召回應為()
必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設施和設備,并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是()
丙藥品批準文號為國藥準字S20080010,其中S表示()