A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門
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A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.責(zé)令召回
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.責(zé)令召回
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
A.國家衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
B.省級衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)
C.國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
最新試題
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是（）
三級召回應(yīng)（）
作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）
進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于（）
進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）
應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）
在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請（）
三級召回應(yīng)為（）