A.先在濃鹽酸溶液中檢查2h
B.先在濃鹽酸溶液中檢查1h
C.先在磷酸鹽緩沖液（pH6.8）檢查1h
D.先在鹽酸溶液中（9→1000ml）檢查2h
E.先在磷酸鹽緩沖液（pH6.8）檢查2h
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A.20min
B.30min
C.40min
D.50min
E.60min
A.10min
B.20min
C.30min
D.40min
E.50min
A.1：（0.2～0.4）：（1～1.6）
B.1：（0.2～0.4）：（2～2.6）
C.1：（0.4～0.6）：（1～1.6）
D.1：（0.4～0.6）：（2～2.6）
E.1：（0.4～0.6）：（3～3.6）
A.充填的藥物一定是顆粒
B.充填的藥物一定是揮發(fā)油
C.軟膠囊的崩解時(shí)限為30min
D.囊材中含有明膠、甘油、二氧化鈦、食用色素等
E.軟膠囊中填充液體藥物時(shí)，pH應(yīng)控制在8.0～9.0
A.3%
B.5%
C.9%
D.12%
E.10%
最新試題
下列有關(guān)藥物理化性質(zhì)影響藥物吸收的敘述，正確的有（）
包合技術(shù)是指在一定條件下，一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成，主分子即包合材料，具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，客分子即藥物，它能被主分子容納在內(nèi)，形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關(guān)于包合物特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）
藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)包括（）
下列關(guān)于靶向制劑的敘述，正確的是（）
下列有關(guān)藥物的排泄敘述，正確的有（）
2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。熱原的致熱活性中心是（）
膜劑理想的成膜材料應(yīng)（）
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展，新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用，中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善，中藥片劑的類型和品種不斷增加，質(zhì)量迅速提高，已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列關(guān)于片劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）
栓劑的應(yīng)用歷史悠久，古稱坐藥或塞藥。《傷寒雜病論》、《肘后備急方》、《千金方》、《證治準(zhǔn)繩》等醫(yī)籍中均有栓劑制備與應(yīng)用的記載?！侗静菥V目》中也有耳用栓、鼻用栓、陰道栓、尿道栓、肛門栓的記述。最初栓劑僅限于局部用藥，隨著科技的發(fā)展，發(fā)現(xiàn)栓劑能通過直腸吸收而起全身治療作用，應(yīng)用范圍日漸擴(kuò)大。下列關(guān)于栓劑的說法錯(cuò)誤的是（）
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細(xì)粉或極細(xì)粉，其余藥材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黃、雄黃細(xì)粉，制粒，再加入牛黃、冰片細(xì)粉，混勻，壓片。中藥片劑制備中含浸膏量大或浸膏黏性太大時(shí)宜選用的輔料為（）