A.藥品說明書由省級藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)
B.藥品標(biāo)簽由國家藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)
C.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
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A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家工商行政管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級工商行政管理部門
A.印有商標(biāo)
B.印有商品名
C.印有執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
D.按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說明書
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A、球磨機(jī)
B、錘擊式粉碎機(jī)
C、膠體磨
D、氣流式粉碎機(jī)
E、萬能粉碎機(jī)
最新試題
藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是()
國家對國外首次在中國銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
凡士林熔點(diǎn)的測定,采用()。
屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是()
測定藥物的物理常數(shù),可以鑒別其真?zhèn)?,也可以檢查其(),有時(shí)也可用于含量測定。
將燒杯的溶液轉(zhuǎn)移至量瓶時(shí),應(yīng)使用()轉(zhuǎn)移。
以下可發(fā)生甲醛-硫酸反應(yīng)的是()。
藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí),應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是()
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法可以是()