A.藥品通用名稱、規(guī)格及產(chǎn)品批號(hào)
B.藥品的功能主治或適應(yīng)癥
C.藥品的生產(chǎn)企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)日期
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A.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
B.非處方藥說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
C.注射劑的說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
D.口服緩釋制劑的說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
A.非處方藥應(yīng)列出主要輔料名稱
B.注射劑應(yīng)列出全部輔料名稱
C.化學(xué)藥列出全部活性成分
D.中成藥組方中應(yīng)列出全部中藥藥味
A.字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色，與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差
B.不得分行書(shū)寫(xiě)
C.不得使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體進(jìn)行修飾
D.應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號(hào)和顏色必須一致
A.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品名稱
B.藥品商品名稱的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色
C.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
D.藥品商品名稱可與通用名稱同行書(shū)寫(xiě)
A.五分之一
B.四分之一
C.三分之一
D.二分之一
最新試題
測(cè)定藥物的物理常數(shù)，可以鑒別其真?zhèn)?，也可以檢查其（），有時(shí)也可用于含量測(cè)定。
AAS是用于（）的定性定量分析。
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）
國(guó)家對(duì)國(guó)外首次在中國(guó)銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）
《中國(guó)藥典》要求旋光儀的讀數(shù)精度需達(dá)到（）。
藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗(yàn)是（）
《中國(guó)藥典》中，有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的（）檢查。
在“初熔”之前，柱狀供試物向其中心聚集緊縮，或貼在一邊壁上的現(xiàn)象稱為（）。
性狀項(xiàng)下的檢查中，描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的（）。
"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說(shuō)明書(shū)的（）